Вкрасе

загрузка...

Показания к приему

Рейтинг пользователей: / 0
ХудшийЛучший 
Показания к приему

При сопоставлении лабораторных и клинических данных выявляется явная корреляция, свидетельствующая в пользу назначения андриола молодым лицам. Своеобразная гормональная «терапия пуска» выводит больного из состояния КД. Восстановление ритма половой жизни приводит к повышению сперматогенеза, к увеличению активности вторичных половых желез, в результате чего в дальнейшем прием андриола может не потребоваться. Улучшение копулятивной функции ведет к появлению уверенности в себе, к снятию психологического аспекта импотенции.

У большинства больных андриол оказывает положительное действие не только на копулятивную половую функцию, но и на общее состояние, мышечный тонус, физическую и умственную работоспособность.

Для пожилых мужчин, находящихся в состоянии так называемой андропаузы, лечение андриолом возможно, но с предварительным обследованием для исключения РПЖ. Оно включает определение уровня ПСА, который должен быть не выше 4 нг/мл, ультразвуковое сканирование предстательной железы ректальным и абдоминальным датчиками, рентгенографию костей таза и позвоночника.

Показания к приему андриола при андропаузе - это снижение либидо и эрекции, замедленная эякуляция, тусклость оргазма, а также снижение мышечного тонуса, умственной и физической активности. Лечение андриолом в классическом варианте состоит из двух курсов, но с повторением. Результаты лечения 43 больных в возрасте от 51 до 81 года были весьма положительные.

С внедрением в клиническую практику эфиров тестостерона с длинной боковой цепочкой и высокой жирорастворимостью (тестостерона ундеканоат в виде препарата андриол) стало возможным эффективное и безопасное лечение per os соединениями натурального тестостерона, а не его алкилированными дериватами (метилтестостероном, местеролоном). Это особенно важно в связи с тем, что алкилированные в С-17 положении препараты (метилтестостерон и т.д.) обладают доказанной гепатотоксичностью и канцерогенностью, обусловленной их замедленным метаболизмом в печени, блокадой микросомальных ферментов и длительным пролиферативным воздействием на ткани этого органа.